Outils et ressources de données

Cette sous-section s'appuie sur la section précédente relative aux sources de données sur la santé maternelle et infantile et se concentre sur la manière dont les parties prenantes peuvent collecter, utiliser et interpréter les données pour continuer à faire progresser la santé maternelle et infantile. Les ressources comprennent des boîtes à outils, des manuels et des conseils qui fournissent aux parties prenantes les informations nécessaires pour renforcer les systèmes de suivi et mettre en œuvre des actions réactives. Cette sous-section comprend également des ressources supplémentaires pour l'apprentissage et la discussion. 

Systèmes d'information sur la gestion de la santé (HMIS)

Les systèmes d'information sur la gestion de la santé (SIGS) des pays sont des outils essentiels pour suivre l'évolution des niveaux et de la couverture en matière de santé maternelle et infantile. Un SIGS de routine est un système de collecte de données spécialement conçu pour recueillir et fournir des données essentielles en temps réel afin de soutenir la planification, la gestion et la prise de décision aux niveaux local, régional et national. Les ressources suivantes répertorient les indicateurs spécifiques de santé maternelle et infantile qui sont collectés dans les systèmes d'information sur la santé des pays et fournissent des conseils sur la manière dont les parties prenantes peuvent tirer des enseignements des données des systèmes d'information sur la santé dans les pays. 

Enquêtes et évaluations

Outre le système d'information de gestion du pays, de nombreuses enquêtes et évaluations sont utilisées pour mesurer les progrès en matière de SMN à différents niveaux du système de santé. Les outils suivants fournissent un schéma directeur pour mesurer les niveaux et les tendances allant de la mortalité à l'expérience des soins. 

Mesure de l'expérience des soins

Il n'existe pas de mesure unique permettant d'appréhender les "soins centrés sur la personne" dans leur intégralité ; au contraire, les soins centrés sur la personne englobent de nombreux éléments. Les soins centrés sur la personne intègrent l'expérience des personnes en matière de soins (par exemple, une personne s'est-elle sentie respectée lors de sa visite de soins prénatals ?) et les normes normatives (par exemple, une femme s'est-elle vu offrir la possibilité d'avoir un accompagnateur de son choix pour le travail et l'accouchement ?) L'expérience des soins s'étend sur un continuum qui va de la maltraitance pure et simple à des soins très centrés sur la personne à l'autre extrémité. Il est important que les mesures soient capables d'appréhender ce continuum et de rendre compte des soins positifs et négatifs.

Utilisation des données

Une fois les données collectées, les parties prenantes doivent savoir comment les utiliser. Pour améliorer la survie maternelle, périnatale et néonatale, il est essentiel de comprendre le nombre et les causes des décès. Les ressources suivantes fournissent des conseils sur la manière d'analyser, d'interpréter et de répondre aux données collectées afin de mettre en place des programmes de santé adaptés. 

MPDSR

Selon l'OMS, la surveillance et la réponse aux décès maternels et périnatals (MPDSR) est définie comme une intervention essentielle d'amélioration de la qualité qui permet l'identification, la notification, la quantification et la détermination des causes et de l'évitabilité des décès maternels et néonatals et de la mortinatalité, dans le but d'orienter les mesures nécessaires à leur prévention. Vous trouverez ci-dessous une sélection de ressources pouvant servir de boîte à outils pour l'adoption et la mise en œuvre du MPDSR.