Althabe F, Therrien MNS, Pingray V, et al.
Revista Internacional de Ginecología y Obstetricia, 2019.
Esta consulta técnica se llevó a cabo para desarrollar sistemáticamente paquetes basados en evidencia para la atención de la HPP. Con base en 12 criterios acordados por expertos para evaluar los paquetes de atención para la HPP, su definición, las tasas de relevancia media y el nivel de acuerdo de acuerdo con las calificaciones de relevancia de RAND (RAND/UCLA Appropriateness Method), se definieron dos paquetes de atención que incluyen: 1) La “primera respuesta al paquete de HPP” comprende uterotónicos, cristaloides isotónicos, ácido tranexámico y masaje uterino. 2) La “respuesta al paquete de HPP refractaria” comprende la administración continua de uterotónicos y cristaloides isotónicos, segunda dosis de ácido tranexámico, medidas compresivas (compresión aórtica o uterina bimanual), la prenda antichoque no neumática (NASG) y taponamiento con balón intrauterino. (IBT). El Prueba E-MOTIVE, liderado por la Universidad de Birmingham y la OMS, está actualmente en progreso para establecer evidencia y estrategias para mejorar el cumplimiento de las pautas para la detección temprana de la HPP y el tratamiento utilizando el paquete de "primera respuesta" de la OMS para mejorar los resultados.