Organisation mondiale de la santé, UNICEF et UNFPA, 2021.
Ce document a été préparé pour aider spécifiquement les autorités nationales de réglementation des médicaments à comprendre la nature et l'étendue des problèmes de qualité de l'ocytocine et à fournir des informations techniques clés et des exigences de qualité pour les produits à base d'ocytocine dans les évaluations des dossiers. En outre, ce document présente également des recommandations sur d'autres mesures réglementaires nécessaires pour garantir que seuls les produits à base d'ocytocine de qualité garantie sont autorisés et mis à la disposition des femmes.