Les anomalies congénitales, également appelées malformations congénitales, sont des anomalies structurelles ou fonctionnelles, notamment des troubles métaboliques, présentes à la naissance. Les anomalies congénitales constituent un groupe diversifié de troubles d'origine prénatale, qui peuvent être provoqués par des anomalies monogéniques, des troubles chromosomiques, une transmission multifactorielle, des agents tératogènes environnementaux ou une malnutrition en micronutriments.
Ce manuel est destiné à faciliter la collecte d'informations essentielles dans le but d'évaluer et de suivre le fardeau des anomalies congénitales.
Avantages
Ce manuel aidera le lecteur à :
- Décrire le but et l'importance de la surveillance de santé publique des anomalies congénitales
- Décrire l'utilisation de modèles logiques pour la planification et l'évaluation d'un programme de surveillance.
- Comprendre comment présenter les données aux décideurs politiques
- Identifier une première liste d'anomalies congénitales à considérer pour la surveillance
- Décrire les outils nécessaires pour vérifier et coder les cas identifiés
- Décrire les processus de gestion et d'analyse des données
- Comprendre comment calculer la prévalence des anomalies congénitales
UTILISATION
Ce manuel est destiné à servir d'outil pour le développement, la mise en œuvre et l'amélioration continue d'un programme de surveillance des anomalies congénitales, en particulier pour les pays aux ressources limitées. Le manuel se concentre sur les programmes de surveillance en population et en milieu hospitalier. Tout pays souhaitant étendre son programme hospitalier actuel en un programme basé sur la population, ou commencer le développement initial d'un registre basé sur la population, devrait trouver ce manuel utile pour atteindre son objectif.