L’essai ACTION-I de l’OMS montre clairement qu’il existe de nombreuses régions dans les pays à revenu faible ou intermédiaire où les glucocorticoïdes prénatals peuvent être prescrits de manière sûre et efficace. Les établissements qui répondent aux normes cliniques des sites d'essai (ou auxquels des ressources pourraient être fournies pour répondre à ces normes) devraient les utiliser.
Les enquêteurs de l'ACT, qui a été menée en Afrique subsaharienne, en Asie du Sud et en Amérique latine, ont utilisé une conception pragmatique et randomisée en grappes pour évaluer si la dexaméthasone prénatale pouvait être administrée de manière sûre et efficace dans les établissements de soins communautaires et primaires où l'accès aux obstétriciens et les soins intensifs néonatals étaient limités.