Outils et ressources de données

Cette sous-section s'appuie sur la section précédente sur les sources de données SMN et se concentre sur la manière dont les parties prenantes peuvent collecter, utiliser et interpréter les données pour continuer à faire progresser les progrès en matière de SMN. Les ressources comprennent des boîtes à outils, des manuels et des conseils qui fournissent aux parties prenantes les informations nécessaires pour renforcer les systèmes de suivi et mettre en œuvre des actions réactives. Cette sous-section comprend également des ressources supplémentaires pour un apprentissage et une discussion supplémentaires. 

Systèmes d’information sur la gestion de la santé (HMIS)

Les systèmes nationaux d’information sur la gestion de la santé (HMIS) sont des outils essentiels pour suivre les changements dans les niveaux et la couverture de la SMN. Un HMIS de routine est un système de collecte de données spécialement conçu pour capturer et fournir des données essentielles en temps réel pour soutenir la planification, la gestion et la prise de décision aux niveaux local, régional et national. Les ressources suivantes répertorient les indicateurs SMN spécifiques qui sont collectés dans le HMIS du pays et fournissent des conseils sur la manière dont les parties prenantes peuvent tirer des enseignements des données HMIS du pays. 

Enquêtes et évaluations

En plus du HMIS national, de multiples enquêtes et évaluations sont utilisées pour mesurer les progrès en matière de SMN à différents niveaux du système de santé. Les outils suivants fournissent un modèle pour mesurer les niveaux et les tendances allant de la mortalité à l’expérience des soins. 

Expérience des mesures de soins

Il n’existe pas de mesure unique capable d’appréhender les « soins centrés sur la personne » dans leur intégralité ; les soins centrés sur la personne englobent plutôt de nombreux éléments. Les soins centrés sur la personne intègrent l'expérience des personnes en matière de soins (par exemple, une personne s'est-elle sentie respectée lors de sa visite de soins prénatals ?) et les normes normatives (par exemple, une femme a-t-elle eu la possibilité d'avoir un compagnon de travail et d'accouchement de son choix ?). L’expérience des soins s’étend sur un continuum qui comprend d’un côté la maltraitance pure et simple et, de l’autre, des soins hautement centrés sur la personne. Il est important que les mesures soient capables de saisir ce continuum et de prendre en compte à la fois les soins positifs et négatifs.

Utilisation des données

Une fois les données collectées, les parties prenantes doivent savoir comment utiliser les informations. Une intervention clé pour améliorer la survie maternelle, périnatale et néonatale consiste à comprendre le nombre et les causes des décès. Les ressources suivantes fournissent des conseils sur la façon d’analyser, d’interpréter et de répondre aux données collectées pour éclairer les programmes de santé réactifs. 

MPDSR

Selon l'OMS, la surveillance et la réponse aux décès maternels et périnatals (MPDSR) sont définies comme une intervention essentielle d'amélioration de la qualité qui permet l'identification, la notification, la quantification et la détermination des causes et l'évitabilité des décès maternels et néonatals et des mortinaissances dans le but d'orienter la mesures nécessaires à leur prévention. Vous trouverez ci-dessous une sélection de ressources pouvant servir de boîte à outils pour l’adoption et la mise en œuvre du MPDSR.